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Die Diagnose **Morbus Waldenström** (Waldenström-Makroglobulinämie, WM) wird gestellt, um festzustellen, ob bei einem Patienten eine **seltene,** **chronische Form des Lymphoms** vorliegt, die eine Überproduktion eines bestimmten Antikörpers (**Immunglobulin M, IgM**) verursacht. Ich erkläre Schritt für Schritt – erst, **warum** man sie stellt, dann, **wie** man vorgeht:

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===== 1. Warum wird die Diagnose gestellt? =====

Die Diagnose wird nötig, wenn ein Arzt den Verdacht hat, dass Symptome oder Laborbefunde auf WM hindeuten. Gründe für diesen Verdacht können sein:

* **Auffällige Laborwerte**

* Erhöhtes Gesamtprotein im Blut

* Deutlich erhöhter IgM-Spiegel

* Abweichungen im Blutbild (z. B. Anämie, niedrige Thrombozyten oder Leukopenie)

* **Klinische Beschwerden, z. B.:**

* Müdigkeit, Schwäche (durch Blutarmut)

* Gewichtsverlust, Nachtschweiß, Fieber

* Neurologische Symptome (z. B. Schwindel, Sehstörungen) durch „Hyperviskosität“ (dickes Blut)

* Vergrößerte Lymphknoten, Milz oder Leber

*   **Zufallsbefund**
    * WM wird oft zufällig entdeckt, z. B. bei Routine-Bluttests.

Ziel der Diagnose ist es:

* Die Krankheit sicher von anderen Lymphomen oder Plasmazellkrankheiten (z. B. Multiples Myelom) abzugrenzen.

* Frühzeitig Komplikationen (z. B. Blutverdickung, Organvergrößerung) zu erkennen.

* Eine Entscheidung zu treffen, ob und wann eine Therapie nötig ist.

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===== 2. Wie wird die Diagnose gestellt? =====

^ Untersuchung                                  ^ Zweck                                                    ^ **Typischer Befund bei WM**   ^
| **Bluttest: Elektrophorese & Immunfixation**  | Nachweis des monoklonalen IgM-Proteins                   | Monoklonaler IgM-Peak         |
| **IgM-Bestimmung**                            | Quantifizierung                                          | Stark erhöht (oft > 30 g/l)   |
| **Blutbild**                                  | Erkennen von Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie        | Häufig erniedrigte Werte      |
| **Viskositätsmessung**                        | Bei neurologischen oder Sehstörungen                     | Erhöht                        |
| **Knochenmarkpunktion**                       | Goldstandard: Nachweis der typischen Lymphoplasmazellen  | 10–90 % Infiltration möglich  |
| **Bildgebung (Ultraschall, CT)**              | Suche nach vergrößerten Lymphknoten/Milz/Leber           | Häufig vergrößerte Organe     |
| **Genetische Tests (MYD88 L265P Mutation)**   | Bestätigung & Differenzierung                            | In > 90 % der Fälle positiv   |
**Kurz gesagt:** Die Diagnose Morbus Waldenström wird gestellt, wenn ein Patient **monoklonales IgM** im Blut, **typische Knochenmarkveränderungen** und **passende klinische Symptome** hat – und wenn andere Krankheiten ausgeschlossen wurden.

Zusammenfassung

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